Philip Morris, riconoscimenti scientifici per i prodotti a tabacco riscaldato

Philip Morris, riconoscimenti scientifici negli Usa per i prodotti a tabacco riscaldato

Lo scorso 24 e 25 gennaio, esperti di Philip Morris International Inc. (PMI) e Philip Morris USA Inc. hanno presentato i risultati attualmente a disposizione in termini di Ricerca & Sviluppo al Comitato Scientifico Consultivo per i Prodotti del Tabacco (Tobacco Products Scientific Advisory Committee - TPSAC) della Food and Drug Adminisration degli Stati Uniti.
L’incontro era previsto come parte del processo di revisione della FDA della richiesta di PMI relativa alla possibilità di commercializzare IQOS negli Stati Uniti come “Prodotto del Tabacco a Rischio Modificato”. La legge e le politiche pubbliche statunitensi riconoscono l’importanza dell’innovazione del prodotto per gli oltre 40 milioni di uomini e donne americani che fumano.

Per esprimere il proprio parere alla FDA sulla richiesta avanzata da PMI, il Comitato ha coperto un consistente numero di argomenti: scientifici, tecnici, commerciali e di comunicazione. Ha avanzato richieste e sondato le probabilità e l’entità dei benefici potenziali, come altresì le modalità con cui regolare l’uso del prodotto.
Sebbene il Comitato non abbia dato parere favorevole su alcuni termini specifici nell’ambito della comunicazione ai consumatori relativamente al minor grado di rischio e al danno, ha tuttavia confermato che le evidenze supportano l’assunto secondo cui passare completamente ad IQOS riduca significativamente l’esposizione a sostanze chimiche dannose.

“La due giorni di discussione del Comitato è stata una tappa fondamentale. Ringraziamo l’Agenzia e il Comitato per l’interesse dimostrato nei confronti del nostro dossier scientifico e del nostro impegno a informare tutti i fumatori adulti dell’esistenza di alternative migliori.” Ha affermato André Calantzopoulos, CEO di Philip Morris International, che ha aggiunto: “Sono immensamente grato ai miei colleghi per il loro straordinario lavoro nella compilazione del dossier inviato alla FDA e per le presentazioni della scorsa settimana. La nostra scienza e l’impegno delle nostre persone mi rendono fiducioso circa le possibilità di concretizzare la nostra visione di un futuro senza fumo.”

Il dibattito tra i membri del Comitato e gli esperti di PMI che hanno presentato gli studi si è svolto nel rispetto della ricerca scientifica di PMI e dell’impegno dell’azienda nel voler portare IQOS negli Stati Uniti. Il Comitato ha approfondito gli aspetti relativi all’impatto sulla salute di lungo periodo, la quantificazione e la comparazione del rischio, la miglior modalità di informare il consumatore e gli ambiti delle verifiche post-commercializzazione. Alla fine della riunione, i membri del Comitato hanno discusso e votato su particolari questioni su cui l’Agenzia aveva richiesto il loro parere. Le raccomandazioni del TPSAC e il suo voto non sono vincolanti per la FDA.

“Rimaniamo a completa disposizione dell’Agenzia per chiarire i punti rimasti in sospeso e fornire il nostro supporto nel processo decisionale in corso, che nella fase precedente alla commercializzazione comporta necessariamente un certo livello di incertezza scientifica” ha concluso Calantzopoulos”.

Dal 2008, PMI ha investito più di tre miliardi di dollari in ricerca scientifica, sviluppo del prodotto e sviluppo commerciale, così come nella capacità produttiva di IQOS e degli altri prodotti senza fumo. Nel 2017, più del 70% delle spese in Ricerca & Sviluppo e oltre il 30% delle spesa commerciale globale è stata allocata sui prodotti senza fumo e prevediamo di investire più di 1.7 miliardi in fabbriche apposite.

Quasi 4 milioni di fumatori adulti sono già passati a IQOS. La nostra ambizione è che tutti coloro che altrimenti continuerebbero a fumare abbandonino il prima possibile le sigarette e passino completamente a prodotti senza fumo scientificamente verificati. Politiche pubbliche e decisioni regolamentari possono considerevolmente accelerare la velocità e magnitudo di questo cambiamento storico.