Vaccino, AstraZeneca chiede autorizzazione. Ema: "Decisione entro 29 gennaio"

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha reso noto che AstraZeneca e l'Università di Oxford hanno presentato una richiesta di l'autorizzazione per il loro vaccino contro il coronavirus e che una decisione potrebbe arrivare entro il 29 gennaio. "L'Ema ha ricevuto una richiesta di autorizzazione all'immissione condizionale in commercio per un vaccino contro il Covid-19 sviluppato da AstraZeneca e dall'Università di Oxford", si legge in una comunicato. 

"Buone notizie. Astrazeneca ha presentato il dossier all'Agenzia europea del farmaco (Ema) per far autorizzare il suo vaccino in Ue. L'Ema valutera' la sicurezza e l'efficacia del vaccino. Una volta che il vaccino avra' ricevuto un parere scientifico positivo, lavoreremo a tutta velocita' per autorizzare l'uso in Europa". Cosi' la presidente della Commissione Ue, Ursula von der Leyen, su twitter. 

La richiesta all'Ema di autorizzazione all'immissione in commercio condizionale per il vaccino Covid-19 AstraZeneca "e' una pietra miliare chiave che speriamo possa portare a milioni di persone in tutta Europa". Lo afferma in una nota la stessa AstraZeneca. "Continueremo a lavorare a stretto contatto con l'Ema per supportare la loro revisione, - aggiunge la multinazionale - cosi' come continuiamo a farlo con altri regolatori in tutto il mondo che hanno un quadro in atto per l'uso di emergenza o l'approvazione condizionale".