Emofilia B terapia: approvato il rimborso dell’Alprolix in ItaliaMercoledì, 8 marzo 2017Cura delle malattie rare, emofilia B: Alprolix ottiene il rimborso in Italia
Malattie rare, associazione Dossetti: serve concretezza, in 15 anni fatto pocoLunedì, 17 ottobre 2016Claudio Giustozzi, presidente dell'associazione Dossetti: "In 15 anni per i malati rari e ultra rari è stato fatto poco o nulla"