MolMed ottiene l’autorizzazione alla produzione di terapie geniche da AIFA

MolMed S.p.A. (MLM.MI) rende noto di aver ricevuto da parte dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) l’autorizzazione a produrre medicinali destinati alla commercializzazione nella facility attualmente operativa, sita in via Olgettina, 58, Milano (presso il Dipartimento di Biotecnologie dell’Ospedale San Raffaele – DIBIT). Tale autorizzazione si intende valida per la produzione di medicinali dedicati ad una specifica terapia genica basata su cellule staminali geneticamente modificate, e ad una specifica terapia cellulare basata sull’ingegnerizzazione del sistema immunitario, e potrà diventare operativa a valle dell’esito di ciascuna delle istanze di autorizzazione all’immissione in commercio, attualmente depositate presso la European Medicines Agency (EMA).

Per maggiori dettagli leggi il comunicato della società.

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