Malattie Rare: PharmaPrime al fianco delle persone affette da narcolessiaLunedì, 28 febbraio 2022Consegna a domicilio dei farmaci ospedalieri, servizi di supporto al paziente
Malattie Rare: un incontro online per conoscere la sindrome di AngelmanLunedì, 21 febbraio 2022Organizzato dall’Istituto Auxologico per conoscere una patologia senza cure
Epilessie rare, nasce l’Associazione SCN2A Famiglie in ReteLunedì, 14 febbraio 2022Il 24 febbraio, per la Giornata Internazionale, un webinar con esperti
UNIAMO, a Roma e Milano un tram per sensibilizzare sulle malattie rareVenerdì, 4 febbraio 2022La nuova rubrica di affaritaliani.it, che racconta il mondo dell'economia attraverso le immagini
Chiesi Italia presenta ‘Reti Rare’: la piattaforma che mette in rete specialiLunedì, 20 dicembre 2021Obiettivo: migliorare il Patient Journey dei pazienti e delle loro famiglie
Alexion e H-Farm: un hackathon per soluzioni innovative sulle malattie rareGiovedì, 2 dicembre 2021Rare Hack for New Ideas per l’analisi e il riconoscimento della SEUa
Studenti con malattie rare: appello del Coordinamento Docenti Diritti UmaniVenerdì, 26 novembre 2021"Sono urgenti azioni a supporto del personale educativo e di sostegno”
Takeda, Alessandro Lattuada capo della BU dedicata alle malattie rareMartedì, 23 novembre 2021300 milioni di persone colpite nel mondo. Complessa la ricerca dei farmaci
Malattie rare, finalmente c'è la legge attesa da anni da pazienti e famiglie!Mercoledì, 3 novembre 2021Il provvedimento era atteso da circa 2 milioni di malati in Italia e decine di milioni in tutta Europa
